使用不同原料配制的各种聚氨酯密封胶，其性能各有所异。例如Kotlari等人用Vukol022、Vukol033与VukolS36牌号聚醚多元醇、MDI和VukitM或VukotMC牌号交联剂配制出密封胶，其电绝缘性好、收缩率低、力学性能良好，且可在低温下固化<10>。SongDelin用一种聚醚多元醇、

2，4-TDI与1，4-丁二醇合成出预聚体，加入醇类扩链剂配成密封胶，其固化时间短，且力学性能良好<11>。

　　ShenChunlin用三羟基聚醚、四羟基聚醚、TDI、MDI、DOP、DBP与柠檬酸配制出多组分聚氨酯密封胶，不仅质地柔韧，且粘接性能亦高<12>。HayakankTadashi用TDI、聚氧化丙烯二醇（Mw2000）与聚氧化丙烯三醇（Mw3000）合成出预聚体，再加入含两个羟基的丙烯酸

酯聚合物（Mw150012000）作固化剂配成密封胶，其耐候性很高<13>。

　　MirossayThomasC用聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇与TDI合成预聚体，再加入聚氧化丙烯二醇与聚氧化丙烯三醇固化剂配制密封胶，其综合性能良好，使用范围宽阔<14>。Annen用MDI与聚四亚甲基醚（Mw1000）合成出NCO/OH为312的系列预聚体，再用MDI/聚四亚甲基醚

（NCO/OH=0.9）和乙酰丙酮铁作固化剂，配制出密封胶，其JIS-A硬度为87（25），拉伸强度为410kg/cm2，伸长率为475%，撕裂强度为100kg/cm2，对聚碳酸酯有很高粘接性<15>。

　　由上述实例以及一些文献得知<1623>，在聚氨酯密封胶中，异氰酸酯组分大都使用TDI与MDI，其原因是此两种异氰酸酯的反应活性大，原料来源丰富，所制密封胶的力学强度大<24>。而端羟基聚醚组分则大都使用聚氧化丙烯多元醇与聚四亚甲基醚，近年来又开始研究使用价廉易

得的蓖麻油及其衍生物，从而开发出蓖麻油型聚氨酯密封胶<8，2533>。

　　我国在20世纪70年代中期开始研制聚氨酯密封胶。根据所得研究成果建立起数家生产企业，这些企业的年生产能力已达数千吨，所售产品大都是双组分焦油或沥青填充型聚氨酯密封胶，它们已应用于重点建筑工程中。目前，我国聚氨酯密封胶的产量较小，品种少，远不能满足国民经济

发展的需要，所以很多品种尚依赖进口。

　　蓖麻油型聚氨酯密封胶的开发状况蓖麻油是一种天然植物油，实际上它是几种脂肪酸甘油三酯的物。在脂肪酸中，90%为蓖麻醇酸（9-烯基-12-羟基十八酸），其余10%为油酸、亚油酸、硬脂酸及二羟基硬脂酸等。蓖麻油羟值约为164，由此羟值推算得知，在这种脂肪酸甘油三酯混合

物中，三羟基化合物占70%，二羟基化合物占30%，所以该混合物的平均官能度为27<34>。蓖麻油由于具有高羟值与高官能度，可赋予聚氨酯弹性体以高硬度、高拉伸强度、高撕裂强度、低成型收缩率以及优良的耐化学药品、耐溶剂性、耐磨损性、耐水解性等。

　　Kusakana用液化MDI与蓖麻油合成出预聚体，其NCO含量为18%，25下粘度为99010-3Pas，所使用的固化剂为双酚A与环氧丙烷的加成物和蓖麻油。低粘度预聚体与蓖麻油的相容性好，例如在60下固化时，同158010-3Pas预聚体相比，99010-3Pas预聚体与蓖麻油更容易混匀<38>。

　　由上述实例可看出，蓖麻油型聚氨酯密封胶的开发，是聚氨酯工业发展的一个热门研究课题。研究的主要目的是为生物医学工程提供合格的密封材料。目前在某些发达国家里，此种材料的研究已获得较好成果，并且开始步入医用领域。